凤凰网科技讯 北京时间6月15日消息，辉瑞公司当地时间周二表示，一项研究显示新冠肺炎抗病毒药物帕克洛维德（Paxlovid）对轻症人群无效，将停止其在标准风险患者中的试验。
据了解，标准风险人群通常指没有面临严重疾病风险的人，以及可以在没有药物的情况下自行康复的人。然而，最新数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，该公司表示，这没有统计意义。
该药物已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院和死亡。辉瑞表示，计划将向美国食品药品监督管理局提交申请，申请中包括这些新数据，以寻求该药物在高危人群中使用的全面批准。
本月早些时候在以色列进行的一项研究数据显示，该药物降低了65岁及以上接种疫苗和未接种疫苗患者的新冠肺炎住院率和死亡率，但未发现该药物能预防年轻人的严重疾病。
根据美国卫生与公众服务部提供的数据，美国已经实施了超过120万个疗程的帕克洛维德（Paxlovid）的应用。
(相关资料图)
免责声明：以上内容为本网站转自其它媒体，相关信息仅为传递更多信息之目的，不代表本网观点，亦不代表本网站赞同其观点或证实其内容的真实性。如稿件版权单位或个人不想在本网发布，可与本网联系，本网视情况可立即将其撤除。
